第一批!联邦政府购买新冠药物,下月即交付

Updated: Nov 26, 2020

第二波疫情来势汹汹。全世界各地都在期盼疫苗能够尽快问世。


就在今日,加拿大政府发出新闻稿,表示已经和礼来公司(Eli Lilly)签署了协议,预订了2.6万剂COVID-19治疗剂。


联邦政府称这是依照加拿大新冠药物临时指令第一个获得授权批准的COVID-19治疗方法。

加拿大政府正式订购26,000剂COVID-19治疗剂

以下内容为联邦政府发布的新闻稿原文摘要:


作为应对COVID-19行动的一部分,加拿大联邦政府正在采取措施为加拿大人提供有效的治疗手段。


11月24日,公共服务和采购部宣布,加拿大政府已与礼来公司(Eli Lilly)签署了一项协议,首批订购多达26,000剂COVID-19单克隆抗体治疗剂Bamlanivimab(LY-CoV555)。


根据该协议,这批治疗剂将于2020年12月开始交付,并于2021年2月完成。


从2021年3月开始,加拿大将根据加拿大国内当时的医疗需求和全球产品供应情况选择进一步的购买容量。


单克隆抗体是实验室制造的蛋白质,可模仿免疫系统抵抗病毒的能力。


Bamlanivimab(LY-CoV555)是一种单克隆抗体,旨在阻止病毒附着和进入人体细胞,从而有可能防止这种病毒引发COVID-19疾病。


礼来公司与位于温哥华的科技公司AbCellera Biologics合作开发了这种治疗方法,该公司专注于搜索、译码和分析自然免疫系统,以寻找可以开发用于预防和治疗疾病的抗体。


加拿大卫生部于2020年10月12日收到了礼来公司依照COVID-19药物临时指令而提交的批准申请,并于2020年11月20日批准了该产品的使用。这是经过该临时指令第一个获得授权批准的COVID-19治疗方法。


COVID-19药物临时指令是一种临时机制,可用于在不影响安全和有效性的条件下,加快COVID-19的治疗药物和疫苗的批准速度。这次批准基于该产品有前途的数据,显示在有疾病恶化高风险的患者中,


Bamlanivimab减少了COVID-19相关的住院或急诊就诊人数。在有条件的授权下,礼来公司将继续向加拿大卫生部提交有关该药物在持续的临床测试和市场使用时期的安全性和有效性的数据。█





关于礼来公司的单克隆抗体药物与疫苗的区别,请参考新华社的相关报道:


科普:抗击新冠,为何单克隆抗体被寄予厚望